Slepota (zrakové postižení) co to je, typy, příčiny a léčba

Problémy s viděním jsou jednou z nejběžnějších fyzických stavů v běžné populaci, Odhaduje se, že drtivá většina lidí trpí nebo bude trpět nějakým vizuálním problémem po celý život. Problém vize tohoto druhu však nemusí zahrnovat žádný stupeň slepoty.

Existují určitá kritéria, která je třeba vzít v úvahu jako potíže s vizí slepotu nebo zrakové postižení. V tomto článku budeme hovořit o tom, co je slepota, různé typy, které existují a jaké jsou jejich související symptomy, příčiny a léčba.

Co je slepota nebo zrakové postižení??

Slepota, známá také jako zrakové postižení nebo ztráta zraku, je fyzický stav, který způsobuje snížení schopnosti vidět v různých stupních a způsobuje řadu obtíží, které nelze plně kompenzovat použitím brýlí nebo kontaktní čočky.

Přesněji řečeno, termín slepota se používá k definování stavu, ve kterém je ztráta zraku úplná nebo téměř úplná.

Ztráta zraku se může objevit náhle nebo náhle, nebo se může postupně vyvíjet. Také, Ztráta zraku může být úplná nebo částečná; to znamená, že může ovlivnit jak oči, tak pouze jednu. Může to být i částečné, protože ovlivňuje pouze určité části zorného pole.

Rozsah příčin, které mohou způsobit ztrátu zraku, je velmi různorodý a pohybuje se od těch, které přímo ovlivňují oči, až po ty, které zahrnují mozková centra vizuálního zpracování..

Také, zhoršování vidění se obvykle stává běžnějším v průběhu let, Mezi nejčastější rizikové faktory patří výskyt fyzických stavů, jako je glaukom, diabetická retinopatie, věkem podmíněná makulární degenerace nebo katarakta..

Podle údajů Světové zdravotnické organizace (WHO) se odhaduje, že 80% zrakového postižení lze předcházet nebo léčit léčbou, včetně těch, které jsou způsobeny šedým zákalem, infekcemi, glaukomem, nekorigovanými refrakčními chybami, určitými případy slepoty. dětinské atd.

Ve zbytku případů mohou mít lidé s významným nebo celkovým stupněm slepoty prospěch z programů rehabilitace zraku, změn v prostředí a asistenčních pomůcek..

A konečně v roce 2015 bylo na světě 246 milionů lidí s nízkou vizí a 39 milionů lidí bylo diagnostikováno slepotou. Většina z těchto lidí je ve vyspělých zemích a má více než 50 let, což však může být způsobeno nedostatkem údajů v rozvojových zemích.

Typy zrakového postižení

Existují různé typy zrakového postižení v závislosti na stupni poškození a schopnosti vidět. Tento význam může zahrnovat částečné vidění až slepotu nebo úplné zrakové postižení. Světová zdravotnická organizace (WHO) vyvinula následující klasifikaci různých typů nebo stupňů zrakového postižení.

Pro měření stupně postižení je zohledněno vidění v nejlepším oku s nejlepší možnou korekcí objektivu. Vzhledem k tomu je klasifikace následující: \ t

• 20/30 až 20/60: ztráta mírného vidění nebo téměř normální vidění
• 20/70 až 20/160: mírné zrakové postižení nebo nízké střední vidění
• 20/200 až 20/400: těžké zrakové postižení nebo těžké zrakové vidění
• 20/500 až 20/1000: téměř celkové zrakové postižení nebo téměř úplná slepota
• Nedostatek vnímání světla: celková slepota

Navíc, v závislosti na specifických podmínkách vidění, zrakové postižení může být také klasifikováno následovně: \ t

• Špatná zraková ostrost a kompletní zorné pole
• Mírná zraková ostrost a snížené zorné pole
• Mírná zraková ostrost a závažná ztráta zorného pole

Pro lepší pochopení těchto termínů je třeba poznamenat, že zraková ostrost spočívá v rozlišení, s nímž vidíme. To znamená schopnost vnímat a rozlišovat vizuální podněty. Zatímco zorné pole je vždy pozorovatelným rozšířením.

Konečně, Legální slepota nebo extrémně špatná ostrost zraku je považována za takovou, když má osoba zrakovou ostrost 20/200, i po korekci objektivu. Existuje velký počet lidí s diagnózou "legální" slepoty, kteří jsou schopni rozlišit tvary a stíny, ale kteří nemohou ocenit detaily těchto.

A noční slepota?

Typem slepoty velmi málo známé je noční slepota, také známá jako nyctalopia. Tento typ slepoty je stav, který způsobuje velké potíže nebo neschopnost vidět s relativně nízkým světlem.

Může být také popsán jako nedostatečná adaptace zraku na tmu a může být příznakem několika očních onemocnění, jako je retinitis pigmentosa, odchlípení sítnice, patologická krátkozrakost nebo vedlejší účinek některých léků, jako jsou fenothiaziny, mezi mnoha dalšími příčinami..

Příčiny zrakového postižení

Existuje mnoho běžných příčin vzniku vizuálního postižení a slepoty. Jejich výskyt se však mezi oběma stavy značně liší. Hlavní příčiny zrakového postižení v jakémkoli stupni mohou být:

• Genetické defekty
• Katarakta
• Glaukom
• Poranění očí
• Poranění mozku (kortikální slepota)
• Oční infekce
• Otrava nebo otrava metanolem, formaldehydem nebo kyselinou mravenčí
• Další příčiny, jako je amblyopie, zakalení rohovky, degenerativní krátkozrakost, diabetická retinopatie, retinitis pigmentosa, atd..

Stávající léčba

Tam jsou některé možnosti léčby, které mohou pomoci opravit vady zraku a minimalizovat možné další degenerace. Volba jednoho z těchto způsobů léčby bude záviset na následujících úvahách:

• Stupeň zrakového postižení nebo slepota
• Příčiny vizuálního poškození
• Věk osoby a úroveň rozvoje
• Celkový zdravotní stav
• Existence jiných podmínek
• Očekávání pacienta

Mezi možné léčby nebo pomůcky pro léčbu zrakového postižení i slepoty patří:

• Kontrola základního onemocnění zrakového postižení
• Rozšiřující systémy, jako jsou čočky, teleskopy, hranoly nebo zrcadlové systémy
• Pomůcky pro mobilitu, jako jsou hole, průvodce nebo průvodce psi nebo systémy založené na geolokaci
• Čtecí pomůcky, jako jsou Braillovo písmo, aplikace pro optické rozpoznávání, audio-psané knihy nebo čtecí zařízení, která převádějí tištěný text na zvuky nebo Braillovo písmo
• Technologické systémy, jako jsou čtečky obrazovky nebo zesilovače a klávesnice Braillova písma

Bibliografické odkazy:

• Brian, G. & Taylor, H. (2001). Cataract Blindness - Výzvy pro 21. století. Bulletin Světové zdravotnické organizace, 79 (3): 249-256.
• Lehman, S. S. (2012). Kortikální zrakové postižení dětí: identifikace, hodnocení a diagnostika. Current Opinion in Ophthalmology, 23 (5): 384-387.