Alexandria syndrom vzácný stav fialové oči

Možná jste o něm mnoho neslyšeli Alexandrijský syndrom, také známý jako Genesis of Alexandria, podivný stav, ke kterému se přičítá schopnost učinit z člověka fialové oči, mezi jinými příznaky.

Fialové oči jsou pravděpodobně velmi atraktivní, ale lidé, kteří by je měli kvůli tomuto syndromu, mají také velmi zvláštní biologické vlastnosti, údajně kvůli mutaci. Pravdou je, že o tomto zdravotním stavu existuje jen velmi málo informací, takže to vypadá spíš jako mýtus. V tomto článku budeme mluvit o charakteristikách Alexandrijského syndromu ao tom, zda je důvěryhodný.

• Související článek: "Indigo děti a aury barev, další podvod New Age"

Co je to Alexandrijský syndrom?

Teoreticky je Alexandrijský syndrom výsledkem genetické mutace, která mění lidi na lidské bytosti s mimořádnými vlastnostmi.

V důsledku této mutace se oči změní na fialově, pokožka je mimořádně čistá (což zvědavě nepálí při vystavení slunci) a vlasy se stmaví do tmavě hnědé, i když nemají ochlupení. Zvláštní je to tito lidé jsou připočítáni s jedinečnými schopnostmi, protože ženy nemají menstruační cyklus, ale mohou mít děti, jejich imunitní systémy jsou neprůchodné, jejich dobře vyvážená těla nikdy nezvyšují hmotnost a zdá se, že jsou o 5 nebo 10 let mladší.

Jistě, tento příběh se nezdá být pravdivý, ale méně pravdivé to vypadá, když člověk zjistí, jakou délku života tito lidé budou za 120-150 let. A je to, že většina mýtů o tomto fenoménu souvisí s jeho vývojem.

Jak se tento předpokládaný stav rozvíjí??

Očividně lidé s Alexandriovým syndromem Narodili se s modrýma očima, ale po chvíli (v šesti měsících) a genetické mutaci se stanou fialkami. Tento stav se obvykle podává, zejména u bělošských lidí. Během puberty se tón ztmaví. Ale barva očí, i když to může být zarážející, není nejhorší z tohoto příběhu. Například, že i přes bledý odstín kůže, tito lidé nespalují na slunci.

Kromě toho se ukazuje, že díky genetické mutaci se stárnutí zastaví kolem 50 let a údajně to není od 100 let, kdy se tito jedinci začínají objevovat starší lidé..

Co je původem tohoto zvláštního fenoménu?

Název této poruchy se objevuje v XIV v severní Evropě. Podle příběhu tento termín vznikl kvůli případu Alexandrie Agustínové, ženy, která se narodila v Londýně v roce 1329. V době jejího narození měla malá Alexandrie modré oči, ale Postupně se barva změnila na fialovou. Kněz toho času řekl, že tento podivný případ nebyl dílem ďábla (díky bohu), ale byl si vědom podobného případu z Egypta a Alexandrie by měla všechny příznaky popsané výše..

Tento příběh se může zdát spíš jako problém týkající se pověry a obav z čarodějnictví, které je dodnes naživu. Někteří obhájci existence tohoto syndromu věří, že americká herečka Elizabeth Taylor představila tuto poruchu. Ukazuje se, že Taylor měl oči tmavě modré barvy, a to v závislosti na tom, jak na ně světlo dopadá, vypadalo fialově.

• Možná vás zajímá: „Co je to epigenetika?

Případ podobný "dětem motýla"?

Pro posílení jejich tvrzení mnozí lidé argumentují, že existují mutace, které vyvolávají opačný efekt, tj. Že děti rychle stárnou: to je to, co je známo jako „děti motýlů“, které se vyznačují tím, že mají křehkou kůži a svou naději na Život je zkrácen za 30-40 let. Ve skutečnosti se tato dědičná choroba špatné prognózy nazývá epidermolysis bullosa a je velmi závažná.

Nejzávažnější forma této poruchy je znám jako dystrofická epidermolysis bullosa, a je způsoben mutacemi v genu zodpovědném za kolagen VII, což je protein, jehož funkcí je poskytnout pevnost a integritu různým tkáním těla, včetně kůže. Případ tohoto onemocnění je znám a byl potvrzen vědou. Protože tam je mutace, která způsobí předčasné stárnutí a kratší životnost, zastáncové Alexandria syndrom argumentují, že to je docela rozumné očekávat, že tam je mutace s opačnými účinky..

Alexandrijský syndrom: je to skutečné nebo ne??

Ačkoli toto poslední prohlášení může mít nějakou logiku, příznaky této předpokládané poruchy jsou příliš extravagantní být dokonce možné a mnohem méně důvěryhodné.

Jsou věci, které se nehodí. Například, bez ohledu na to, jak moc byla genetická mutace přítomna, není nic, co by mohlo vysvětlit, že ženy trpící Alexandrijským syndromem mohou mít děti bez menstruace. I když existují zvířata, která mohou, bylo by to mnohem více než jediná mutace, aby se upravily geny u lidí, aby se toho dosáhlo.

Kromě toho, podle záznamů, které existují, záznam o dlouhověkosti u lidí je ve 122 letech. Proto je tvrzení, že lidé s Alexandrem mohou žít do 150 let věku, neopodstatněné. Všechno v tomto příběhu nemá žádný základ. Můžeme tedy říci, že Alexandrijský syndrom neexistuje.