Migrace neuronů tak se pohybují nervové buňky

Náš mozek je tvořen velkým počtem neuronů, které se hodí jako nesmírné puzzle. Díky tomu, že jsou všichni ve správné pozici, může náš nervový systém pracovat na plný výkon a bez jakýchkoliv problémů.

Neurony se však nenarodí ve své konečné poloze. Ale oni jsou tvořeni v jiné oblasti nervového systému a musí jít dlouhou cestu k cíli. Tato fáze tvorby mozku je známa jako migrace neuronů. Jakákoliv anomálie v jejím vývoji může způsobit vážné malformace v našem nervovém systému a v důsledku toho velký počet neurologických poruch.

• Související článek: "Co je synaptický prostor a jak to funguje?"

Co je to neuronální migrace?

Náš mozek je tvořen stovkami tisíc neuronů. Velký počet těchto nervových buněk pocházejí z různých míst, než budou obsazeny, jakmile dospěje.

Tento proces je známý jako neuronální migrace a většina z nich se vyskytuje během embryonálního vývoje, konkrétně mezi 12 a 20 týdny těhotenství. Během tohoto období se generují neurony a cestují přes náš mozek, aby se usadili ve své konečné poloze.

Tento posun je možný díky signálům z jiných neuronů, které jsou již v konečné poloze a hrají roli podobnou semaforu, který řídí provoz, vysílá různé typy signálů, na které reagují neurony v procesu. migrace.

K tomuto migračnímu postupu dochází z komorové zóny nervové trubice, místa, kde vznikají neurony, do místa, které je jim určeno. Během začátku neuronální migrace tyto buňky jsou umístěny mezi komorovou zónou a okrajovou zónou, které tvoří mezilehlou zónu, přechodný prostor místa.

Migrace neuronů se provádí v různých fázích a je velmi komplikovaná. protože tyto nervové buňky musí cestovat velkou vzdálenost a vyhnout se četným překážkám, aby se mozek mohl vyvíjet zcela a uspokojivě. Za tímto účelem, jsou podporovány typem buněk, které tvoří to, co je známo jako radiální glia, a že uplatňuje funkci lešení, přes kterou se pohybují neurony.

Když se některé z těchto fází neuronální migrace neprovádějí správně, mohou se projevit změnami v organizaci mozku, velmi důležitými malformacemi mozku..

• Možná vás zajímá: "Gliové buňky: mnohem více než lepidlo neuronů"

Fáze migrace

Jak bylo zmíněno v předchozí části, proces neuronální migrace nastává v různých fázích, konkrétně ve třech, z nichž každá z nich je nezbytná pro úspěšnou kortikální formaci. Tyto stupně neuronální migrace jsou následující.

1. Buněčná proliferační fáze

V této první fázi, která nastane od 32. dne gestačního cyklu, vznikají nervové buňky nebo neurony.

Velký počet těchto neuronů se rodí v zárodečných oblastech nebo zárodečných matricích, proto je název fáze. Tyto plochy jsou umístěny na stěnách bočních komor.

2. Fáze neuronální migrace

Během této druhé fáze dochází k samotné migraci neuronů. To je, neurons opustí jejich místo původu se pohybovat k jejich konečné pozici.

Tento proces je dán díky radiálnímu gliálnímu systému. V tomto systému buňka, která již není přítomna v dospělém mozku, vede neurony do jejich polohy.

3. Fáze horizontální a vertikální organizace

V této poslední fázi dochází k diferenciaci a následné organizaci neuronů. Vzhledem ke složitosti této poslední etapy bude následující vysvětlovat, co to je a jaké jsou jeho zvláštnosti.

Jak dochází k diferenciaci?

Když se neuronu podařilo dosáhnout konečného umístění, začíná fáze diferenciace, získání všech morfologických a fyziologických vlastností plně rozvinutého neuronu. Tato diferenciace závisí na tom, jak je tento neuron geneticky předkonfigurován, jako na interakci s jinými neurony a na vytváření spojovacích cest.

V našem nervovém systému, stejně jako ve zbytku obratlovců, se nervové buňky od sebe odlišují různými progenitorovými buňkami; které jsou umístěny ve specifických místech nervové trubice.

Jakmile je proces diferenciace ukončen, neurony jsou organizovány spojením jeden druhého, ukončení procesu neuronální migrace a kompletního dokončení vývoje našeho mozku.

Vady v tomto biologickém procesu

Jak je podrobně popsáno v prvním bodě, jakákoliv anomálie v průběhu migrace neuronů může mít důsledky pro tvorbu našeho mozku; od malformací po změny v organizaci mozku.

Nejzávažnější malformace jsou spojeny se změnami v rozvoji intelektu a epilepsií, zatímco v problémech organizace má mozek správný vnější vzhled, ale Neuronová spojení jsou špatně poškozena protože jeho správná dispozice v mozku nenastala.

Mezi příčiny těchto poruch patří:

• Selhání celkové migrace.
• Přerušená nebo neúplná migrace.
• Migrace se přesunula do jiného místa mozku.
• Žádné zadržení migrace.

Pokud jde o důsledky těchto vad v migraci. Abnormální vývoj procesu může vést k velkému počtu poruch a poruch. Mezi těmito poruchami můžeme najít:

1. Lissencephaly

Lissencefálie je nejzávažnějším důsledkem selhání migrace neuronů. V tomto případě neurony iniciují svou migraci, ale nejsou schopny ji dokončit, což způsobuje vážné deformace v mozku.

V závislosti na závažnosti malformace může být lissencefálie rozdělena do tří různých podtypů:

• Mírná laencefálie: tento typ malformace způsobuje vrozenou svalovou dystrofii Fukuyamy, který je charakterizován občasnou hypotonií, křehkostí a celkovým vyčerpáním u dítěte, poruchami intelektuálního vývoje a epilepsií.
• Mírná lissencefálie: přímým důsledkem tohoto stupně lissencefálie je onemocnění svalů mozku, symptomy jsou poruchy duševního vývoje, myoklonické záchvaty a vrozené svalové dystrofie.
• Těžká lissencefálie: je externalizován Walder-Walburgovým syndromem, způsobuje těžké anomálie nervového systému, oční patologie a svalovou dystrofii. Pacienti narození s tímto typem malformace umírají ve věku několika měsíců.

2. Periventrikulární heterotopie

V tomto případě je problém způsoben změnou na počátku migrace. To se týká malé skupiny neuronů, které se hromadí na různých místech než ty, které odpovídají normě..

V těchto případech, osoba zažívá silné záchvaty, které se objevují během dospívání. Navíc, i když obvykle představují normální inteligenci, někteří pacienti mají problémy s učením.

3. Polymicrogyria

V polymicrogyric, uspořádání nervové hmoty vytvoří malé abnormální konvoluce, které jsou odděleny povrchními drážkami, vytvářet nepravidelný kortikální povrch \ t.

V tomto stavu lze rozlišit dva typy polymikrogyrií s různými klinickými obrazy:

• Jednostranná polymikrobieprojevuje se nesrovnalostmi ve zorném poli, fokálními krizemi, hemiparézou a kognitivními poruchami.
• Bilaterální polymikrobyrietato malformace se vyskytuje častěji a souvisí s velkým množstvím symptomů a klinických stavů, jako je bilaterální frontoparietální polymygomie nebo bilaterální vrozený perisylvianový syndrom.

4. Schizencephaly

Schizencephaly jsou rozlišovány tím, že představuje normální objem šedé hmoty, ale se změnami v konvolucích menší velikosti a povrchnější než obvykle a obklopené velmi mělkými drážkami..

Tato patologie nemá žádné specifické klinické symptomy, spíše se mohou lišit v závislosti na rozsahu a umístění postižených oblastí. V některých případech nemusí být žádné viditelné klinické snímky, zatímco v jiných mohou lidé trpět epileptickými epizodami různé intenzity..

5. Ostatní

Jiné neurologické změny, které mají svůj původ, mění neuronální migraci:

• Heterotropie v subkortikálním pásmu.
• Holoprosencefálie.
• Colpocephaly.
• Porencephaly.
• Hydranencefálie.