Informace o lupus

Informace o lupus / Klinická psychologie

Lupus je onemocnění, které může postihnout mnoho částí těla. Může ovlivnit klouby, ledviny, kůži, srdce nebo mozek. U většiny lidí jsou postiženy pouze některé z těchto částí těla.

V tomto článku PsychologyOnline vám poskytneme Informace o Lupusu.

Také by vás mohlo zajímat: Fibromyalgie: co to je, příčiny a příznaky Index
  1. Co je Lupus??
  2. Co způsobuje Lupus?
  3. Jaké jsou příznaky?
  4. Kolik je Lupus tříd??.
  5. Má Lupus, stejně jako jiné autoimunitní nemoci, psychologickou spoušť??
  6. Můžete mluvit o konkrétním profilu osobnosti?
  7. Před a po, i když předchozí psychologické charakteristiky a odpověď na diagnózu by měly společné jmenovatele ...
  8. Jak čelit diagnóze a není slabý v pokusu.
  9. Jaké informace se doporučuje sdílet s rodinou, přáteli a zbytkem světa?
  10. Jak působí sociální stigma, která váží tuto patologii?
  11. Den poté, co proměnné mění v životě osoby trpící chronickým onemocněním, jako je lupus, nebo roztroušená skleróza, ...
  12. Užitečné tipy

Co je Lupus??

V těch, kteří trpí Lupusem, něco špatného se stane s imunitním systémem těla. Vnímáme imunitní systém jako armádu uvnitř těla se stovkami obránců (známých jako protilátky). Brání tělo, proti vnějším útokům, bakteriím nebo virům, nazývají se patogenními agens.

Na druhou stranu, v Lupusu imunitní systém je příliš aktivní a ztrácí kontrolu. Protilátky nerozlišují tkáně a útočit jak na zdravé, tak na postižené, To způsobuje zánět, bolest a otok postižených částí.

Co způsobuje Lupus?

Není známo, co způsobuje a ovlivňuje imunitní systém.

U některých lidí je lupus aktivován poté, co byl vystaven slunečnímu záření, infekcím, určitým lékům nebo jiným prvkům, reaguje také na hormonální změny a psychologické tlaky, existuje mnoho spouštěčů období aktivity tohoto onemocnění..

Jaké jsou příznaky?

Symptomy se liší od jedné osoby k druhé. Někteří mají mírnou symptomatologii a jiní ukazují více.

To je těžké diagnostikovat diagnózu. Velmi často je zaměňována s jinými patologiemi. Z tohoto důvodu byl lupus často nazýván “velký napodobitel”.

Nejběžnější příznaky, které vykazují nejzávažnější příznaky onemocnění, jsou.

  • Červená vyrážka nebo změna barvy obličeje, Motýlovitý, podél líce a nosu nosu.
  • Velmi bolestivé a zánětlivé klouby.
  • Nevysvětlitelná horečka nad 38 stupňů.
  • Bolest na hrudi při dýchání.
  • Podivná ztráta vlasů.
  • Prsty rukou a nohou, bledé nebo fialové v důsledku chladu nebo napětí.
  • Citlivost na slunce.
  • Nízký součet červených nebo bílých krvinek.
  • Pocit únavy a trvalé únavy.

Jiné symptomy mohou zahrnovat, vředy v ústech a na sliznicích, deprese, Opakované potraty, časté problémy s ledvinami, problémy s kostí, to je vlastně bolestivé onemocnění jak v kostech, tak ve svalech (tzv. Myalgie). Tyto symptomy mají větší význam, když se všechny vyskytují společně. Mnoho lidí s lupusem vypadá zdravě, není to vlastně nemoc “viz” venku, ale je to ticho.

Kolik je Lupus tříd??.

Systémový lupus erythematosus. (LES)

Je to nejsložitější a nejzávažnější forma onemocnění. Systémové znamená, že může ovlivnit jakoukoliv část těla. a postihují jakoukoliv část těla. Tato třída může být mírná nebo vážná. Pokud je neošetřeno, může způsobit poškození vnitřních orgánů.

Lupus Discoide

Je to lupus postihuje kůži, s načervenalými skvrnami, které pak přecházejí do fialových tónů, někdy zanechávají jizvy a expandují na tělo.

Medikamentózní lupus

Je indukován některými léky, osoby postižené tímto typem lupusu mají obvykle nejslabší příznaky a nejsou tak závažné.

Důležité je vědět, že lupus, v současné době má léčbu a je důležité mít vždy dobrého ošetřujícího lékaře a dobrého psychologa, který pomáhá pacientovi a jeho rodině v průběhu nemoci, protože má období aktivity a období odpočinku a relaxace (plateau), naučit se a znát patologii, pomoci, Lupus je léčitelný a můžete mít dobrou kvalitu života, s nemocí. U těhotných žen s Lupusem jsou považovány za vysoce rizikové těhotenství, musí je užívat specializovaný odborník.

Má Lupus, stejně jako jiné autoimunitní nemoci, psychologickou spoušť??

Odpověď zní ano stres, nepříznivý vliv, silné emoce, každodenní problémy tak, aby při tomto typu nemocí stříleli výhonek, protože jakákoli choroba nás vede k přehodnocení našeho způsobu života dokonce i kroniky, ve které diagnóza kroniky, ve které diagnóza vyvolává pocity bezmocnosti, hněvu, strachu zoufalství, pocity bezmoci řešit tuto situaci v některých případech je naprosto nemožné přijmout a přiznat, že vzácné zdraví bylo ztraceno.

Pokud je nemoc chronická, naše fantazie SAMOSTATNOST, NEZÁVISLOST A NEZÁVISLOSŤ rozpadají se a my nemůžeme přijmout, že jsme omylní.

Můžete mluvit o konkrétním profilu osobnosti?

Neřekl bych, že od této nemoci existuje specifický profil osobnosti, jak víte napadá každého pacienta jinak a chová se různými způsoby s každým z nich, je také dobré objasnit, že obecně postihuje ženy více než muži.

Pokud je známo, že jedním z nejvíce převažujících psychologických následků tohoto typu nemoci je Deprese. 40% pacientů s Lupusem trpí. Třicet pět procent pacientů, kteří přicházejí do oddělení oddělení, kteří přicházejí na psychoneuroimunodermatologickou část Nemocnice de Clínicas jako základní poruchy, inhibovali souboje a projevy mají podobné somatické symptomy, identifikaci (zmatení rolí, atd.) Jistou nepřátelství Afektivní, sebevyprávitelné a sebezničující chování, hyperreace sociální izolace nebo nadměrné pečovatelské chování k ostatním, obvykle projevující se únavou a poruchami spánku. Prodloužené spojení mezi depresí a lupou v průběhu vypuknutí a průběhu nemoci je doplněno problémy se spánkem, únavou, nedostatkem motivace, nízkým sebevědomím a tím vzniká neustálý začarovaný kruh. Osobnost tedy není společným jmenovatelem jako psychologická reakce, kterou vyvolává nemoc.

Před a po, i když předchozí psychologické charakteristiky a odpověď na diagnózu by měly společné jmenovatele ...

Pokud je diagnostikována chronická choroba, dochází k velmi emocionálním emocionálním reakcím, kdy dochází k velmi mobilizujícím emocionálním reakcím, ke kterým dojde během léčby. Začíná tzv. Adaptační stres.

PŘÍČINY

Absence léčení v tuto chvíli. Nepředvídatelný vývoj nemoci. Zvlnění kurzu. Být nemoc, která obvykle zahrnuje několik orgánů a / nebo systémů našeho těla vyžaduje léčbu prováděnou několika specialisty a neustálé poutě pro ně velkou závislost lékař-pacient.

DŮSLEDKY

Nejistota do budoucna, nevíme, co můžeme očekávat, když se objeví další krize, vznikají pochybnosti s léky, strachy z trvalé invalidity, změny, které musí být zahrnuty do života. Při absenci konkrétních životních projektů se devalvujeme. Snižuje naše sebevědomí Strach ze ztráty nadšení lidí kolem nás, protože náš vzhled je změněn drogami, krize jsou nepředvídatelné, naše energie se zmenšuje, ztrácíme možnosti práce, naše síla není stejná. Trend k izolaci. Zmatek Změna rodinného prostředí.

Jak čelit diagnóze a není slabý v pokusu.

V zásadě musíme akceptovat, že život nám někdy nedává to, co očekáváme, a že je to nespravedlivé a smutné v době, která závisí na nás a na způsobu, jakým čelíme problémům, kterým čelíme, to může učinit snesitelnějším život a GANevadero, musíme čelit životu a WIN. Je velmi důležité vědět, že ... JSME VŠECHNY ŽIVOTY HAPPINESS... na naší cestě jsou vždy potíže, ale musíme věřit v sebe, abychom se jim mohli vyhnout ve všech chronických onemocněních nemocí a mnoho dalších. ATTITUDE se kterými sledujeme náš život.

Podpořte se v naší rodině, hledejte podporu, žádejte o pomoc, když ji potřebujeme, aby nás neoslabila, naopak nám to pomůže v našem boji, největší podporou je náklonnost a vědění, NEJSME JEDNU, KTEŘÍ LUPUS.

Jaké informace se doporučuje sdílet s rodinou, přáteli a zbytkem světa?

Je velmi důležité, aby pacient i jeho rodina byli informováni o všech proměnných nemoci, její prognóze, diagnóze, účincích léků, věděli, jak rozpoznat klíčky, diskutovat se svými příbuznými, když se cítí špatně. POTŘEBUJEME NA POMOC Omezování našich náklonností je velkou paliativní, naše náklonnosti jsou velkou překážkou pro naše nemoci.

Je také velmi doporučeno, aby nás naši nejbližší příbuzní, manžel, děti, rodiče doprovázeli při konzultacích s lékařem a dalšími odborníky, spolu s psychologem, což jim pomůže lépe porozumět a lépe nás držet, a naopak eliminovat jejich pochybnosti a jejich obavy, nezapomeňme, že se jedná o celou rodinu, protože radikálně mění náš rytmus života.

Jak působí sociální stigma, která váží tuto patologii?

Ve skutečnosti není o Lupusovi známo mnoho, ve společnosti má tendenci diskriminovat všechny, kteří nepovažují „normální, zdravé, roztomilé atd.“. Ale to je do značné míry způsobeno neznalostí na toto téma, což samozřejmě představuje nepříjemné pocity pro nemocné, ale je to v nás vědět , KTERÉ JSME OCENĚNÍ LOT a nejsme jen nádobou, ale to, co stojí za to, je obsah, myslím si, že v rozsahu, v jakém je tento obsah, si myslím, že jak mnoho lidí začíná měnit svou mentalitu v tomto ohledu, bude se měnit mnoho věcí vztahů obecně..

Den poté, co proměnné mění v životě osoby trpící chronickým onemocněním, jako je lupus, nebo roztroušená skleróza, ...

Při chronickém onemocnění je důležité učit se JAK SE S TÝM JSOU SOUČÁSTI, musíme přijmout, že to bude s námi zbytek života, musíme být opatrní se všemi symptomy, které vidíme zjevně, a jít okamžitě k lékaři, protože se musí naučit do hloubky poznat nemoc a jak to ovlivňuje nás a to, jak jsme říkali dříve každé osobě, to ovlivňuje jiným způsobem, vezměte v úvahu všechny indikace a obstarejte si s POZITIVNÍ ATTITUDE kvalitu života.

Přijměte tělesné změny, které nám tato choroba přináší, a přizpůsobte se tomu nejlepším možným způsobem. Myslím si, že musíme udržet, že navzdory všemu jsme stále sami.

Užitečné tipy

Toto bylo získáno z Lupusského sdružení Oklahoma, které napsala Jane Bozarth. Myslím, že je velmi důležité vzít tuto skutečnost v úvahu vzhledem k mé zkušenosti jako pacientovi Lupusu a jako profesionální pomoci ostatním lidem trpícím touto a dalšími chronickými patologiemi ...

Prohloubit znalosti o nemoci

  • Naučte se znát příznaky, které je nemoc aktivní.
  • Mějte na paměti, že Lupus se liší od jedné osoby k druhé.
  • Povzbuzujte naši rodinu a přátele, aby měli více informací o nemoci a více znalostí o nemoci a jejích účincích.
  • POTŘEBUJEME NA POMOC
  • Snažte se co nejvíce vyhnout fyzickému a duševnímu stresu.
  • Zahrnout časy odpočinku do našich plánů.
  • Udržujte nás aktivní v našich tolerancích.
  • Předpokládejme a POZITIVNÍ ATTITUDE.
  • JE LEPŠÍ BUDOUCNOST
  • Neobnovujte denní aktivity příliš brzy poté, co prošly fází vysokého stresu nebo ohniska.
  • Nestyď se za nemoc nebo její příznaky.
  • Nemluvte o tomtéž problému pořád.
  • Nedovolte, aby byl Lupus centrem našeho života, ale PŘIJATO která je jeho součástí.
  • Nezapomeňte, že naše rodinné prostředí je také pod tlakem, když se cítíme špatně.
  • Neizolujte.
  • Nezvykejte si dělat méně než to, co jsme schopni dělat.
  • Necítíte se provinile za to, že máte období, kdy se cítíme slabí nebo depresivní.

NIKDY NEZAPOMÍHÁME NADĚJEM ... ŽIVOT JE VĚDOMÝ.

Tento článek je čistě informativní, v online psychologii nemáme schopnost dělat diagnózu nebo doporučit léčbu. Zveme vás k návštěvě psychologa, který se bude zabývat zejména vaším případem.

Pokud chcete číst více článků podobných Informace o lupus, Doporučujeme Vám vstoupit do naší kategorie Klinická psychologie.