Děti se speciálními potřebami nepotřebují soucit

Děti se speciálními potřebami nepotřebují soucit, potřebují jiné postoje před nimi to může každý dát: přirozenost, náklonnost a porozumění. Nikdo nemá rád, aby ho vyšetřovala jiná osoba s soucitným pohledem.

Soucitný pohled může být dána se všemi dobrými úmysly světa, ale ve skutečnosti může stigmatizovat a devalvovat osobě před vámi. Když se na nás dívají soucitem s fyzickou vadou, tvrdou ekonomickou situací nebo chybou, cítíme se horší; Myslíme si, že to, co jsme udělali tak špatně, způsobíme takovou soucit.

Dítě a jeho rodina procházejí nekonečným počtem stresujících situací, které mohou být méně, pokud vnímají dobrou sociální podporu kolem sebe. kvality, ve které se cítí chráněni a chápáni. Popíšeme některé situace, kterými tyto rodiny a děti procházejí, aby k nim vyvinuly empatický a vhodný postoj.

„Zdravotní postižení vás nedefinuje; definuje, jak se vypořádáváte s problémy, které vám postižení představuje.

-Jim Abbott-

Těžká diagnóza

Každé těhotenství v ženě je svět, ale všechny matky a otcové touží po tom, aby věci šly tak dobře, jak je to jen možné, aby jejich budoucí dítě mělo nejlepší zdraví, aby bylo schopno čelit požadavkům tohoto stále náročnějšího světa..

Mohou se objevit studie, které odhalují genetické problémy v těhotenství, teratogenních derivátů a dalších studií, které detekují nevyléčitelnou patologii plodu. Rodiče budou jednat v této obtížné situaci a rozhodnou se, zda v tomto těhotenství budou pokračovat nebo ne; podle vašich vlastních úvah a hodnot, které zde nebudeme popisovat.

To znamená, že pro mnoho matek a otců je diagnóza již v těhotenství sdělena. Pro ostatní se tato diagnóza podává při narození a v jiných případech se obtíže dítěte projeví až později. Být tak jak je je to tvrdá diagnóza, komplikovaná a způsobující velký emocionální dopad.

To je v této době diagnózy, když žena sama nebo se svým partnerem musíte předpokládat, že vaše mateřství bude jiné, ani lepší, ani horší.... a je to zásadní okamžik pro následnou konfrontaci. Tyto informace musí být pravdivé, výstižné a předávané s jemností a porozuměním.

Rodiče, zasloužíte si si to dnes přečíst Rodiče, nesnažte se být dokonalí, nenechte se frustrovat nebo srovnávat s ostatními. Jednoduše, buďte sami sebou a dávejte dětem spoustu lásky. Přečtěte si více "

Tváří v tvář diagnóze

Je čas vybrat si dobré informace, navrhnout plán, jak rodiče čelí společně péči o vaše dítě, psychicky se vyzbrojit a uvědomit si, že Bude to dlouhá kariéra zvyšování tohoto dítěte, ale s tím, že jsou konfrontováni s něčím neznámým.

Postupně, za předpokladu diagnózy budou rodiče předáni do práce své výchovy se všemi silami a nadějí k dosažení úspěchů, které vaše dítě potřebuje. Rehabilitační sezení, umožňující dětem dobrý prostor a projekt založený na lásce, která to dítě a kdokoliv potřebuje.

Zvláštní dítě je s námi

Děti se speciálními potřebami nás mají co učit. Jsou to mistři, kteří se snaží velmi pomalu překonat všechny potíže, které mají, a dělají to téměř bez stěžování, s úsměvem.

Někdy Jeho pocity jsou tak intenzivní, že nás potřásají, ale lidé kolem něj mu musí dát obraz pozitivity, že s ním mu pomáhají v jeho malé každodenní výzvě.

"Část problému se slovem" postižení "je taková, že naznačuje neschopnost vidět, slyšet, chodit nebo dělat věci, které mnozí z nás považují za samozřejmost. Ale co lidé, kteří nemohou cítit, mluvit o svých pocitech, kontrolovat své pocity, navazovat úzké vztahy, vykonávat, lidi, kteří ztratili naději, kteří žijí v neštěstí a hořkosti? Pro mě jsou to skutečné postižení. "

-Fred Rogers-

Děti se speciálními potřebami otevírají svá srdce a nic pro ně není zachráněno. Jsou to čisté pocity v těle, které na ně nemusí reagovat. Jsou vděční, nesmírně laskaví, soudí očima lásky a jejich mlčení není nepříjemné. Je to ticho klidu a reflexe, které také v našem.

Mnohokrát navštíví během několika měsíců více nemocnic a rehabilitačních center, než v životě. Nezaslouží si soucitný pohled, protože jim není nic líto. Dávají nám lekci v boji a životě za všech okolností.Čisté a krásné, nevypočítatelně se hojící.

Integrace s rovností a společností

Tyto děti v závislosti na svém problému nacházejí větší nebo menší potíže s přizpůsobením se prostředí. Bohužel, lidé, kteří „a priori“ nemají žádné intelektuální postižení, chovají se s nimi s určitou nechutí, se soucitným vzhledem a mumláním zármutku a jak hrozné „to“ by mělo být..

Dokonce, odvažte se ještě škodlivějšími komentáři: "Jaká škoda, že je to takto", "Dotkli jste se toho a není to spravedlivé" nebo "No, Bůh ví, proč dělá věci". Neznalost určitých typů lidí jim musí ublížit.

Tito lidé musí být odděleni od života dítěte a rodičů a ignorováni, jak si zaslouží. Většina lidí je dobrá, vzdělaná a uctivá k těmto otázkám, takže není třeba dávat jí větší důležitost, než má.

Lidé, kteří to chtějí, to potřebují situaci přirozeně, jako zdravotnický problém, který lze řešit,s nejlepšími profesionály as lidmi, kteří ho milují, aby se v jeho životě cítili jako ostatní.

Musíme bojovat za jejich integraci do parků, do škol nebo za odstranění architektonických bariér. Vzhledem k tomu, že malá spravedlnost, dobří profesionálové a kruh plný lásky kolem dítěte, může tento zázrak fungovat: Vidíte ho po celý den šťastně.

Vaše rodina, kolegové, profesionálové a přátelé nežádají o další, protože pokud vidíte svého šťastného syna bez ohledu na jeho okolnosti ... Je tu něco, na čem záleží více??

Dej slova do postižení Když jsou děti mladé, nemusí být v neustálém kontaktu s lidmi, kteří mají zvláštní potřeby, ale jak jim můžeme vysvětlit, že tito lidé jsou stejní jako my, přestože máme jasné rozdíly? Přečtěte si více "

Obrázek se svolením Analía Heredia