Souboj v lidech s mentálním postižením

Souboj v lidech s mentálním postižením / Psychologie

Narození dítěte se zdravotním postižením má dopad na rodinu. Skutečnost je vnímána jako něco neočekávaného, ​​podivného a zvláštního, což narušuje očekávání o požadovaném synovi. Jak dítě roste, zdroje a podpory všeho druhu se stávají nezbytnějšími. Ve většině případů však rodiny nejsou připraveny reagovat na funkce odvozené z těchto zvláštních potřeb. Jedna z těchto potřeb souvisí s komunikací, zejména pokud jde o poskytování špatných zpráv.

Všichni rodiče, kteří mají dítě s mentálním postižením, položí otázku ode dne, kdy znají zprávy: Co se stane, když tam nebudeme? Jak zvládnout zármutek u lidí se zdravotním postižením?

Fáze a typy zármutku u lidí s mentálním postižením

Většina autorů s tím souhlasí proces smažení prochází různými fázemi nebo fázemi. Smutek u lidí s mentálním postižením plní tyto stejné vzorce. Tyto fáze se pohybují od počátečního dopadu až po konečnou obnovu nebo chronifikaci problému. Proto, Tento vývoj můžeme organizovat ve čtyřech fázích:

  • Počáteční dopad: zmatenost, šok. Hlavními příznaky jsou popření, nedůvěra a panika tváří v tvář situaci.
  • Vztek a vina: charakterizovaný přítomností myšlenek na sebe-trest, hněv, vinu a opuštění.
  • Disorganizace světa, zoufalství a stažení: odolnost vůči návratu do normálního života, pocit slabosti a výrazná tendence k izolaci.
  • Potvrzení skutečnosti a uzdravení: člověk vidí život znovu s nadějí. I když existují určité okamžiky - které mají sklon se shodovat s klíčovými daty, jako jsou výročí - ve kterých může být pocit návratu do předchozích fází zármutku, člověk čelí skutečnosti díky předchozímu zpracování, které bylo učiněno ze ztráty..

Co se týče typů smutku, můžeme rozlišit dva základní způsoby reakce na situaci zármutku: normální a patologické. Tyto dva základní typy budou rozlišovat intenzita a trvání symptomů a stupeň zapojení do každodenního života postižené osoby..

Normální souboj končí, když člověk dosáhne poslední fáze procesu, který ukončil předchozí fáze, takže je schopen obnovit tuto emocionální stabilitu, která mu umožní vrátit se k iluzi a čelit dalším problémům. Naopak, patologický zármutek může být podáván dvěma způsoby:

  • Komplikované nebo nevyřešenékdyž je osoba uvíznuta v jedné ze svých fází a existuje velmi intenzivní zkušenost s touto ztrátou, nebo naopak žije s malou nebo žádnou intenzitou (při zjevné anestezii).
  • Psychiatrický souboj: je ten, ve kterém jsou spouštěny symptomy slučitelné s možnou diagnózou psychiatrické poruchy.

Souboj v lidech s mentálním postižením prochází několika fázemi, které jdou od počátečního dopadu až po konečné uzdravení nebo chronifikaci problému.

Jak zvládnout zármutek u lidí s mentálním postižením?

Některá obecná kritéria akce mohou pomoci řídit a nasměrovat výrazy smutku a zoufalství, které obvykle doprovázejí reakce smutku. I když vždy musí brát v úvahu charakteristiky osobnosti a stupeň mentálního postižení.

Jakmile dojde ke ztrátě, mluvíme o reaktivním přístupu a pokyny by měly být následující:

  • Kdy a jak dávat novinky? I když je to velmi bolestivé a obtížné, je lepší hlásit, co se stalo co nejdříve. Nejlepší je to udělat jednoduchým způsobem, s několika slovy a pomocí snadno srozumitelného jazyka.
  • Doporučuje se motivovat osobu mluvit a klást otázky. Být znepokojen tím, co cítí člověk se zdravotním postižením, bez obav z pojmenování a mluvení o zesnulé osobě.
  • Poskytněte informace o smrti nebo ztrátě jasným, jednoduchým, přímým způsobem, pochopení, že se jedná o situace, které nelze vybrat nebo kontrolovat.
  • Pomozte to rozpoznat některé z jeho příznaků jsou typické pro proces smutku a zmizí postupně.
  • Individuální pozornost: brát v úvahu jejich osobní vlastnosti, jejich konkrétní historii, předchozí reakce na jiné ztráty a to, co předtím fungovalo pro jejich řešení.
  • Pamatujte, že lze ukládat vzpomínky (fotografie, písmena atd.). Může být užitečné vytvořit album nebo krabici se vzpomínkami, které vám umožní znovu prožít určité okamžiky, když to považujete za vhodné.
  • V případě blízkých úmrtí, přimět je, aby se co nejvíce účastnili rituálů a událostí spojených se smrtí. Je důležité, aby mohli předvídat, jak se budou události vyvíjet.
  • Snažte se, aby se osoba se zdravotním postižením řídila jejich každodenními činnostmi s největší normálností.

Stručně řečeno, jedním z největších zájmů rodin osob s mentálním postižením je to, co se stane, když tam nebudou, kdo se bude starat o své dítě, pokud se na ně budou dobře starat, pokud budou ponechány sami, atd. Pravdou je, že jsou to otázky, na které nikdo nemůže odpovědět, protože budoucnost je nejistá. Ale schopnost předvídat některá důležitá rozhodnutí tak, aby je jiní nemuseli brát za nás, může pomoci žít obtížný okamžik (např. souboj) méně traumatickým způsobem.

Akce, jako je podávání zpráv o tom, co se stalo co nejdříve, jakož i provádění individualizované pozornosti usnadňují proces smutku pro osoby s mentálním postižením.

Jak zjistím, zda jsem prošel obdobím úmrtí? Vědět, zda jsme prošli smutnou dobou, není snadné. Bolest a prázdnota může být maskovaná v nás až do bodu změny naší nálady, omezení naší touhy, produktivity a nadějí. Přečtěte si více "