Objevil gen související se stárnutím mozku

Stárnutí je základním procesem v cyklu života. Obecně stárnutí ovlivňuje buňky a konkrétněji jejich genetický obsah.

Tento proces se samozřejmě nevyvíjí náhodně; Ve skutečnosti nejen že stárneme víceméně v závislosti na tom, jak se živíme a naším obecným životním stylem, ale také existují geny, které regulují naše fyzické a psychologické zrání. V tomto ohledu byl nedávno učiněn významný objev: bylo zjištěno gen vztahující se ke způsobu, jakým náš mozek stárne, což je zajímavé z mnoha důvodů, které nyní uvidíme.

• Související článek: "9 fází života lidských bytostí"

DNA a zrání naší mysli

Na konci řetězce dvojité šroubovice, který tvoří naši DNA (uzavřenou ve všech buňkách našeho těla), existuje řada sekvencí nukleové kyseliny, které jsou známé jako telomery. Pokaždé, když se buňka rozdělí, jsou tyto konce zkráceny, a když dosáhne určité hranice, způsobí smrt buněk. Ztráta buněk je součástí stárnutí, což vede ke snížení aktivity těla.

Jedním z nejcitlivějších orgánů v průběhu času je bezpochyby mozek. Ztráta neuronů si vybírá svou daň a je zde dlouhý seznam problémů, které to způsobují, jako je nedostatek motorické koordinace nebo demence..

Ve výzkumných tématech byl vždy zájem o studium stárnutí mozku, například o odhalení jeho vztahu s neurodegenerativními chorobami, jako je Parkinsonova choroba nebo Alzheimerova choroba. Nedávno jedno z těchto vyšetřování lokalizovalo gen, který souvisí s tímto procesem.

• Možná vás zajímá: "Prvních 11 příznaků Alzheimerovy choroby (a její vysvětlení)"

Gen, který ovlivňuje frontální lalok

Vědci z University of Columbia (Spojené státy), Asa Abeliovich a Herve Rhinn, vyšetřili asi 1900 vzorků zdravých mozků. Z jejich pozorování došli k závěru, že gen, TMEM106B, má zásadní úlohu v tom, jak lidský mozek stárne.

Zdá se, že určité odrůdy tohoto genu způsobují, že frontální lalok je rychlejší než ostatní lidé. To je důležité, protože tento region je zapojen do výkonných funkcí, jako je rozhodování, řízení našeho zaměření pozornosti nebo plánování. Stárnutí frontálního laloku způsobuje pokles těchto životně důležitých funkcí a zvyšuje riziko vzniku nemocí známých jako neurodegenerativní.

• Související článek: "15 nejčastějších neurologických poruch"

Geny jako rizikové faktory

Nalezení genů, které vysvětlují výskyt biologických anomálií, není nic nového. Jedním příkladem je gen ApoE, který je zodpovědný za transkripci proteinu Apolipoprotein E, který je v jedné z jeho variant (konkrétně ApoE4) spojené se zvýšeným rizikem trpící Alzheimerovou chorobou.

Novinkou tohoto objevu je nalezení genu, který řídí rytmus života v oblasti mozku. Jak argumentují samotní objevitelé, stárnutí je hlavním rizikovým faktorem neurodegenerativních onemocnění a tento výzkum může pomoci předvídat výskyt těchto nemocí nebo dokonce zasáhnout na ně prostřednictvím tzv. Genetických terapií..

Jak tento gen stárnutí mozku funguje?

Pro tuto studii získaly Asa Abeliovich a Herve Rhinn genetická data z 1904 pitevních vzorků z mozku, které netrpěly žádným neurodegenerativním onemocněním. Jakmile byly získány, byly porovnány s průměrnými údaji z mozku stejného věku, konkrétně s pozorováním 100 genů, jejichž exprese se s věkem zvyšuje nebo snižuje. Výsledkem je, že gen způsobuje diferenciální stárnutí, tzv. TMEM106B.

Koncept diferenciálního věku je jednoduchý; to je jen rozdíl mezi biologickým věkem orgánu (v tomto případě mozek), s chronologickým věkem organismu. Přední lalok se ukáže být starší nebo mladší než to, co odpovídá věku osoby, přičemž jako referenční den narození.

Podle jeho objevitelů začíná gen TMEM106B projevovat své účinky od 65 let a pracuje na snížení stresu způsobeného stárnutím o mozku. Z toho, co bylo vidět, existují různé alely, tj. Varianty genu. Někteří chrání před tímto stresem (normální funkce), zatímco jiní tento úkol nevykonávají, což způsobuje urychlení procesu stárnutí mozku.

Souvisí s onemocněním

Ve své studii to vědci také zjistili varianta genu progranulina Má vliv na stárnutí, ale ne tak výrazný jako TMEM106B. Ačkoliv se jedná o dva odlišné geny a nacházejí se v různých chromozomech, působí na stejné signální cestě a jsou spojeny s výskytem neurodegenerativní onemocnění známé jako frontotemporální demence.

Tento klinický syndrom je charakterizován degenerací frontálního laloku, který se může rozšířit na temporální lalok. U dospělých ve věku 45 až 65 let je to druhá nejčastější forma demence po Alzheimerově chorobě v raném věku, která postihuje 15 z každých 100 000 lidí. U lidí starších 65 let je to čtvrtý nejčastější typ demence.

Navzdory všemu bylo studium provedeno z pohledu zdravého mozku, takže je zapotřebí více studií, aby se potvrdily určité body jejich vztahu s nemocemi. Jak však naznačil Abeliovich, stárnutí je činí zranitelnějšími vůči neurodegenerativním onemocněním a naopak, nemoci způsobují zrychlené stárnutí.