Typy a klasifikace epileptických záchvatů

Typy a klasifikace epileptických záchvatů / Neuropsychologie

Definujeme epilepsii jako a onemocnění centrálního nervového systému který je charakterizován hlavním příznakem: epileptickými záchvaty. Tyto krize jsou definovány jako dočasná změna nervového systému, která vyvolává křeče, závratě, ztrátu vědomí a abnormální psychické pocity. Podle symptomů epileptických záchvatů, které jedinec trpí, můžeme pozorovat jeden nebo druhý typ epilepsie.

V následujícím článku Psychologie-Online budeme hovořit o typy epilepsie a jejich příznaky. Epilepsie je onemocnění, které vyžaduje neodkladnou lékařskou péči, takže pokud představíte některé z krizí, které jsme zmínili, měli byste jít k odborníkovi.

Také by vás mohlo zajímat: Neurotransmitery: funkce, typy a klasifikace Index
  1. Co je epilepsie: definice a příčiny
  2. Druhy epileptických záchvatů podle jejich symptomů
  3. Klasifikace epilepsie podle povahy onemocnění

Co je epilepsie: definice a příčiny

V první řadě je důležité správně definovat tuto nemoc. Jak jsme řekli na začátku tohoto článku o typech epilepsie, tato porucha je definována jako změna centrálního nervového systému (CNS), která je charakterizována abnormálním fungováním neuronů. V epileptickém stavu má osoba trpící nervovou soustavou nadměrné nervové soustavy, což může způsobit následující příznaky:.

Epilepsie: symptomy u dospělých

V závislosti na typu epileptického záchvatu může dospělý trpět různými typy záchvatů a symptomů. Podle Mayo Clinic však zdůrazňujeme následující obecné příznaky:

  • Zmatek
  • Pevný vzhled
  • Svalové pohyby ve formě křeče
  • Psychologické příznaky jako úzkost, kruhové myšlenky a obavy

Příčiny epilepsie

Jakoby to bylo divné, všichni jsme náchylní trpět epileptickou krizí v určitém okamžiku našeho života. Aby však byla diagnostikována epilepsie, je nutné, aby tyto krize trpěly více než jednou. Hlavní příčiny vzniku epilepsie jsou následující:

  • Dědictví genetické
  • Příčiny fyzické: úrazy hlavy, trauma, infekční onemocnění nebo prenatální poranění
  • Poruchy rozvoje: jako autismus u dětí nebo některých mentálních postižení

Druhy epileptických záchvatů podle jejich symptomů

Existuje mnoho způsobů, jak konceptualizovat a klasifikovat epileptický syndrom, protože každá krize a každý symptom může být klasifikován odlišně. V tomto článku budeme používat Schéma klasifikace epilepsií španělské federace epilepsie[2]. Toto schéma klasifikuje toto onemocnění nervového systému podle symptomů epileptických záchvatů.

Generalizovaná krize

To ovlivní obě hemisféry mozku a krize jsou těžší řídit.

  • Tonic-ClonicTento typ krize je charakterizován začátkem a tonická fáze kde jsou končetiny napjaté, následované trháním po celém těle, tj klonická fáze.
  • Myoklonické: jsou charakteristické silnými svalovými stahy.
  • Atonický: Krize této povahy se vyznačují náhlou ztrátou svalového tónu
  • Generalizované krize: v tomto případě krize způsobuje ztráty paměti a duševní mezery. Tento typ epilepsie je častější u dětí než u dospělých

Částečné krize

V tomto případě je změněná aktivita soustředěna do části mozku, obvykle nedochází ke ztrátě vědomí a její příznaky jsou kontrolovatelnější..

  • Jednoduché částečné krize: je charakterizována změnou svalového pohybu, zrakem, sluchem, pamětí a jinými pocity, člověk si zachovává svědomí.
  • Komplexní dílčí krize: tento typ částečné krize ANO, která způsobuje ztrátu vědomí.
  • Částečné krize se sekundárním zobecněním

Epileptické syndromy

Když mluvíme o epileptickém syndromu, odkazujeme na obraz příznaků, který přesahuje epileptické záchvaty. Epileptický syndrom zahrnuje aktivitu nervového systému, chování jedince před a po krizi, obecný psychologický stav ...

  • Idiopatické parciální epilepsie (bez zjevné příčiny) u dětí
  • Generalizované idiopatické epilepsie
  • Reflexní epilepsie
  • Epileptické encefalopatie

Infantilní křeče

Tento soubor příznaků, které se obvykle vyskytují mezi 0 a 3 lety, je považován za epileptický záchvat. Křeče mohou být v hlavě nebo v celém těle infantky a obvykle trvají několik vteřin. Westův syndrom obvykle charakterizované přítomností těchto příznaků.

Klasifikace epilepsie podle povahy onemocnění

Podobně jako u předchozí klasifikace existuje další způsob klasifikace epilepsie, tentokrát použijeme model navržený Mezinárodní ligou proti epilepsii:

Typy epilepsie umístěné v určitém bodě (fokální / částečné)

  • Idiopatická nebo spontánní infekce: benigní infantilní epilepsie s centrotemporálními špičkami.
  • Symptomatický, známého původu: p. např. epilepsie temporálního laloku, epilepsie čelního laloku.
  • Kryptogenní, neznámého původu.

Typy generalizované epilepsie

  • Idiopatická, podle věku nástupu: epilepsie s nepřítomností dítěte, epilepsie s juvenilní absencí, juvenilní myoklonická epilepsie.
  • Kryptogenní podle věku: West syndrom, Lennox-Gastautův syndrom.
  • Symptomatické:
  1. Nespecifické etiologie
  2. Specifické syndromy

Druhy epilepsie neurčené polohy

  • S generalizovanou i fokální krizí
  • Žádné zobecněné nebo jednoznačné ohniska

Speciální syndromy

  • Krize související s situací: febrilní záchvaty, záchvaty nebo izolované epileptické stavy.

Jako poslední poznámku v online psychologii doporučujeme navštívit lékaře, pokud jste trpěli nějakým typem epileptického záchvatu nebo máte pocit, že jste identifikován / a s nějakým typem epilepsie, o kterém jsme se zmínili. Jak bylo řečeno na začátku, tato nemoc potřebuje neodkladnou léčbu, abyste mohli vést stabilní a šťastný život.

Tento článek je čistě informativní, v online psychologii nemáme schopnost dělat diagnózu nebo doporučit léčbu. Zveme vás k návštěvě psychologa, který se bude zabývat zejména vaším případem.

Pokud chcete číst více článků podobných Typy a klasifikace epileptických záchvatů, Doporučujeme Vám vstoupit do naší kategorie Neuropsychologie.

Odkazy
  1. Pozo Lauzán, D., & Pozo Alonso, A. J. (2001). Nový konceptuální přístup k epilepsii. Cuban Journal of Pediatrics, 73(4), 224-229.
  2. Komise pro klasifikaci a terminologii Mezinárodní ligy proti epilepsii. Návrh revidované klasifikace epilepsií a epileptických syndromů. Epilepsie 1989; 30: 389-99